Công nghệ · Nhịp Mới · Tổng hợp · 1050 chữ ·
Samsung nâng cấp phát hiện ngưng thở khi ngủ tại Hàn Quốc
Tính năng chia tần suất rối loạn hô hấp thành ba mức, dự kiến lên các thiết bị Galaxy từ tháng 11.
Samsung ngày 28/10 thông báo cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hàn Quốc đã cho phép nâng cấp tính năng Sleep Apnea trên thiết bị Galaxy. Thay vì chỉ báo có dấu hiệu ngưng thở khi ngủ, phần mềm phân loại tần suất rối loạn hô hấp thành ba mức: nhẹ, thỉnh thoảng và thường xuyên.
Theo công bố tại Hàn Quốc, thuật toán AI phân tích số lần rối loạn hô hấp mỗi giờ. Tính năng mới dành cho người từ 18 tuổi chưa từng được chẩn đoán ngưng thở khi ngủ, sử dụng Samsung Health Monitor để ghi ít nhất năm giờ ngủ mỗi đêm trong hai đêm, hoàn thành trong mười ngày.
Từ cảm biến tới kết quả nguy cơ
Hồ sơ Sleep Apnea Feature v2.0 được FDA chấp thuận lưu hành ngày 20/7/2026 làm rõ dữ liệu đầu vào: tín hiệu quang học PPG, gia tốc kế và độ bão hòa oxy suy ra từ PPG. Phần mềm nhận diện các gián đoạn hô hấp gắn với thay đổi oxy máu tương đối, rồi tính trung bình có trọng số theo thời gian của hai đêm. Ngưỡng từ 15 gián đoạn mỗi giờ tạo kết quả nguy cơ dương tính.
Nghiên cứu đa trung tâm trong hồ sơ dùng nhóm tuyển chọn từ 18 tuổi, được đo đa ký giấc ngủ hai đêm đồng thời đeo thiết bị. Phân tích đồng hồ gồm 475 người, nhẫn gồm 469 người. Độ nhạy lần lượt là 90,8% và 77,9%; độ đặc hiệu là 90,3% và 95,9%, tương ứng khả năng nhận đúng trường hợp có và không có ngưng thở mức độ vừa đến nặng trong phép đối chiếu. Bản 2.0 đánh giá nguy cơ, không thay thế chẩn đoán lâm sàng.
Ở thế hệ đầu, hồ sơ De Novo của FDA mô tả quá trình chuyển tín hiệu thành kết quả qua ba bước. Dữ liệu oxy máu được nội suy, chia đoạn và trích đặc trưng; thuật toán tìm các đợt giảm oxy tương đối trong cửa sổ một phút, sau đó ước tính chỉ số ngưng thở, giảm thở theo giờ. Những khoảng tín hiệu nhiễu hoặc có chuyển động được kiểm tra chất lượng trước khi đưa vào chuỗi tính toán.
Cơ chế ban đầu còn phải xử lý biến động giữa hai đêm. Hồ sơ này yêu cầu đủ thời lượng và độ phủ tín hiệu; dữ liệu thiếu dẫn đến thông báo chưa đủ cơ sở phân loại. FDA xếp sản phẩm vào nhóm thiết bị không kê đơn đánh giá nguy cơ, không dùng như máy theo dõi cơn ngưng thở liên tục. Đây là thiết kế được đánh giá ở thế hệ trước, trước bước bổ sung dữ liệu và cách tính của bản 2.0.
Dữ liệu phải đủ cho một chu kỳ đo
Cách tổ chức phần mềm cũng góp phần quyết định người dùng nhận được gì. Hướng dẫn sử dụng tại Mỹ, bản tháng 12/2024, mô tả Samsung Health Monitor trên điện thoại và đồng hồ hoạt động cùng nhau: người sử dụng chủ động bật mục Sleep apnea, ghi hai đêm hợp lệ rồi xem kết quả lưu trên điện thoại. Tính năng tự tắt sau chu kỳ đo, thay vì mặc định giám sát mọi đêm trong thời gian dài.
Tài liệu hướng dẫn này giải thích rằng vị trí đeo gần xương cổ tay, chuyển động bị nhận thành thức hoặc tín hiệu quang học yếu có thể làm dữ liệu không đủ. Kết quả được đồng bộ qua kết nối Bluetooth giữa điện thoại Galaxy và đồng hồ; tài liệu có phần xử lý lỗi đồng bộ, dung lượng trống và cập nhật phần mềm. Đây là quy trình bản cũ tại Mỹ, trong khi điều kiện đo năm giờ của đợt nâng cấp tại Hàn Quốc được Samsung công bố riêng ngày 28/10.
Dữ liệu người dùng và phép đối chiếu lâm sàng
Trước đợt nâng cấp, Samsung từng công bố phân tích dữ liệu người dùng ngày 13/3/2026. Tập dữ liệu gồm những người sử dụng tính năng và lưu kết quả trong nửa đầu năm 2025 tại chín nước. Khoảng 23% nhóm đó có tín hiệu nguy cơ. Nhóm có dấu hiệu còn được ghi nhận ngủ REM ít hơn khoảng bốn phút, ngủ sâu ít hơn tám phút và tổng thời gian ngủ ngắn hơn mười hai phút. Hãng lưu ý mẫu này không đại diện toàn bộ người dùng Samsung Health. Vì vậy, 23% mô tả một nhóm dữ liệu được chọn theo việc sử dụng và lưu kết quả, không phải tỷ lệ mắc bệnh trong dân số của chín nước.
Cùng hướng phát triển giải pháp đeo tại nhà, Samsung và Stanford Medicine đã công bố nghiên cứu hợp tác ngày 8/4/2025. Giáo sư Robson Capasso phụ trách chính, giáo sư Clete Kushida đồng phụ trách, tìm cách hoàn thiện phát hiện ngưng thở và nghiên cứu khả năng hỗ trợ theo dõi hằng ngày. Trong thông báo, Capasso nhấn mạnh việc sử dụng công nghệ phải dựa trên bằng chứng và được kiểm chứng qua nghiên cứu. Mục tiêu khi đó là đi xa hơn bước phát hiện để hỗ trợ quản lý giấc ngủ; thông báo khởi động không tự chứng minh một kết quả điều trị. Cách đặt mục tiêu này cũng phân biệt giữa phần mềm được đưa ra thị trường và các hướng nghiên cứu còn được khảo sát.
Phép đối chiếu trong các hồ sơ kỹ thuật là đa ký giấc ngủ. Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia Mỹ giải thích xét nghiệm này thường ghi sóng não, nhịp tim, hô hấp và oxy máu suốt một đêm. Tại trung tâm, cảm biến có thể được đặt trên da đầu, mặt, mí mắt, ngực, chi và ngón tay để ghi cả hoạt động cơ trước, trong và sau giấc ngủ. Bác sĩ quyết định xét nghiệm tại trung tâm hay dùng thiết bị di động ở nhà. Đó là quá trình đánh giá nhiều tín hiệu sinh lý, khác với việc chuyển vài luồng dữ liệu từ đồng hồ hoặc nhẫn thành thông báo nguy cơ.
Tại Hàn Quốc, bản nâng cấp dự kiến có trên Watch Ultra2, Watch9 và Galaxy Ring từ tháng 11. Samsung sẽ mở rộng qua cập nhật phần mềm tới Watch7, Watch8 dùng Wear OS 7.0 trở lên.